Novartis Scemblix® Phase III data first to show superior efficacy with a favorable safety and tolerability profile vs. standard-of-care TKIs in adults with newly diagnosed CML

Novartis Scemblix® Phase III data first to show superior efficacy with a favorable safety and tolerability profile vs. standard-of-care TKIs in adults with newly diagnosed CML
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  • Phase III ASC4FIRST trial met both primary endpoints with clinically meaningful and statistically significant results; Scemblix® (asciminib) demonstrated superior MMR rates at week 48 vs. investigator-selected SoC TKIs (imatinib, nilotinib, dasatinib and bosutinib) (67.7% vs. 49.0%) and imatinib alone (69.3% vs. 40.2%)1 
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Novartis erzielt im zweiten Quartal weiterhin kräftige Umsatzsteigerungen und erhöht die Kerngewinnmarge; Gewinnprognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben

Novartis erzielt im zweiten Quartal weiterhin kräftige Umsatzsteigerungen und erhöht die Kerngewinnmarge; Gewinnprognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben
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Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

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Novartis erzielt im zweiten Quartal weiterhin kräftige Umsatzsteigerungen und erhöht die Kerngewinnmarge; Gewinnprognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben

Novartis erzielt im zweiten Quartal weiterhin kräftige Umsatzsteigerungen und erhöht die Kerngewinnmarge; Gewinnprognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben
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Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

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Novartis setzt die starke Dynamik fort mit zweistelligem Umsatzwachstum, robusten Margensteigerungen und mehreren Zulassungen im ersten Quartal

Novartis setzt die starke Dynamik fort mit zweistelligem Umsatzwachstum, robusten Margensteigerungen und mehreren Zulassungen im ersten Quartal
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Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR 

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Novartis continues strong momentum with double-digit sales growth, robust margin expansion and multiple approvals in Q1  

Novartis continues strong momentum with double-digit sales growth, robust margin expansion and multiple approvals in Q1  
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Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR

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Europe talks health sovereignty — now it must deliver

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Science in Motion: Autumn and Sabrina’s Noteworthy Novartis Adventure

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Novartis receives FDA accelerated approval for Vanrafia® (atrasentan), the first and only selective endothelin A receptor antagonist for proteinuria reduction in primary IgA nephropathy (IgAN)

Novartis receives FDA accelerated approval for Vanrafia® (atrasentan), the first and only selective endothelin A receptor antagonist for proteinuria reduction in primary IgA nephropathy (IgAN)
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 Ad hoc announcement pursuant to Art. 53 LR

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